Отдельная группа болезней мышц, хронического характера, характеризующаяся возрастающей мышечной слабостью и дегенеративными процессами в мышечных тканях.

Причины мышечной дистрофии
Причиной развития данной патологии становится мутация гена, который отвечает за синтез специальных белков мышечной ткани. Обнаружен ген дистрофии Дюшенна, который сцеплен с половой Х хромосомой, женщины в этом случае выступают носителями мутантного гена и, как правило, мышечной дистрофией не болеют. Первые симптомы мышечной слабости у больных мальчиков, возникают в период от 2 до 5 лет. В основе мышечной дистрофии лежит мутация 19-ой хромосомы. Плече-лопаточно-лицевой тип мышечной дистрофии с половыми хромосомами не связан, заболевание встречается как у мужчин, так и у женщин.

Симптомы мышечной дистрофии
У больного отмечаются такие симптомы как: общее снижение мышечного тонуса, нестабильность походки, пошатывание при движении, у детей отмечается деградация и утрата ранее приобретенных мышечных навыков: ребенок перестает ходить, сидеть, держать головку; отмечается атрофия мышц скелета, мышечных болей нет, чувствительность не нарушается, нарушения координации движений, постоянна усталость, увеличение размеров некоторых групп мышц, например, икроножных, из-за разрастания соединительной ткани на месте погибших мышечных волокон.

Диагностика мышечной дистрофии
Проводится анализ семейного анамнеза, анамнеза заболевания и анамнеза жизни, выполняется осмотр и опрос больного, электромиография. При необходимости проводится микроскопическое исследование определенного участка мышцы, в целях диагностики дистрофических изменений в мышце и степени жировых отложений.

ЧИТАЙТЕ:
Стволовые клетки помогут против мышечной дистрофии
Лечение мышечной дистрофии
Так как мышечная дистрофия является генетической патологией вылечить её полностью невозможно, все лечение направленно на замедление патологического процесса. Больному назначается прием кортикостероидов, витамина В1 в виде инъекций, аденозинтрифосфата. Применяется физиотерапевтическое лечение.

Профилактика мышечной дистрофии
В специализированных исследовательских центрах проводится молекулярно-биологическое и иммунологическое исследования, в целях диагностики возможной вероятности развития мышечной дистрофии у будущего ребенка конкретной семейной пары.